實(shí)驗室設計基礎
01 設計依據
《生物安全實(shí)驗室建筑技術(shù)規范》GB50346-2011
《疾病預防控制中心建筑技術(shù)規范》GB 50881-2013《實(shí)驗動(dòng)物設施建筑技術(shù)規范》GB50447-2008《實(shí)驗動(dòng)物環(huán)境及設施標準》GB14925-2010《實(shí)驗室生物安全通用要求》GB 19489-2008《醫學(xué)生物安全二級實(shí)驗室建筑技術(shù)標準》T/CECS 661-2020《病原微生物實(shí)驗室生物安全通用準則》WS 233-2017《基因檢驗實(shí)驗室技術(shù)要求》SN/T 1193-2003《建筑設計防火規范》GB50016-2014(2018版)《公共建筑節能設計標準》GB 50189-2015《綠色建筑評價(jià)標準》GB/T 50378-2019《建筑機電工程抗震設計規范》GB50981-2014《空氣過(guò)濾器》GB/T 14295-2019《高效空氣過(guò)濾器》GB/T 13554-2020《潔凈廠(chǎng)房設計規范》GB 50073-2013《潔凈室施工及驗收規范》GB 50591-2010《檢測和校準實(shí)驗室能力的通用要求》 GB/T27025-2019《檢驗檢測實(shí)驗室設計與建設技術(shù)要求》GB/T 32146.1-2015
02 設計流程
根據不同的項目類(lèi)型，如新建、改建、擴建或者遷建，從項目規劃至落地，需要設計單位、施工單位和使用單位共同完成，從設計深度上分為三個(gè)階段：概念設計、大綱設計、細節設計。前期規劃，設計單位應該積極與使用單位溝通，協(xié)助使用單位確定工程總體的目標和方向，通常需要確定以下問(wèn)題：項目前期，設計單位與使用單位需要針對項目確定下列問(wèn)題：根據初步設計的確定內容，逐項展開(kāi)并補充深化設計，關(guān)鍵點(diǎn)如下：
03 工藝平面規劃
實(shí)驗室的工藝平面一般采用模塊化為基礎，結合實(shí)驗室所需尺寸和系統的成本，使其實(shí)際的建筑面積比率達到應有的效率，創(chuàng )造一種安全的實(shí)驗環(huán)境，提高使用率。建議模塊寬度為3.5m左右，長(cháng)度為7.5m左右，具體尺寸按需確定。實(shí)驗室的吊頂高度需要為風(fēng)系統及水系統預留空間，所以會(huì )比普通房間低。下面列舉幾個(gè)常規的吊頂設計高度：
1. 常規化驗室/理化室建議2.7m，吊頂上方凈空0.8m，層高3.5m以上；2. 動(dòng)物/潔凈/生物實(shí)驗室建議2.4m，吊頂上方凈空1.2m，層高4.0m以上。（1）一般實(shí)驗室的設計，根據實(shí)際情況，大概分為以下三種：
1. 實(shí)驗室的核心工作區和輔助功能區分別位于安全走廊的兩側，避免輔助功能區影響整體布局的靈活性。（如圖1）
2. 安全走廊兩側分別設置核心工作區，其中一側單獨加配輔助功能區并緊鄰安全走廊，核心工作區靠近外窗。（如圖2）
3. 安全走廊兩側分別設置核心工作區和輔助功能區，輔助功能區鄰近安全走廊，核心工作區靠近外窗。（如圖3）
為了保證實(shí)驗室安全可靠、使用合理、分區明確、流程順暢、互不干擾，布局可分為分散式和集中式：
分散式主要是把實(shí)驗室的核心工作區、輔助功能區以及辦公管理區分別設置在不同的區域內，有利于滿(mǎn)足各種類(lèi)型的實(shí)驗對通風(fēng)、潔凈空調、工藝用水用電及工作流程流線(xiàn)合理要求。集中式主要是為了方便工程系統的設置，將不同性質(zhì)的實(shí)驗室，在規劃區域內按一定順序合理的布置在一起，注意避免容易造成交叉干擾和難以隔離的實(shí)驗。實(shí)驗室的核心工作區、輔助功能區及辦公管理區，應合理安排建筑面積，做到分區明確、聯(lián)系便捷、互不干擾。占比總結數據如下：核心實(shí)驗區0.6，輔助功能區0.2，辦公管理區0.2。
